4.Hemofilia jest chorobą sprzężoną z płcią. Prawdopodobieństwo, że pierwszym dzieckiem kobiety, której brat jest chory na hemofilię, będzie zdrowy syn wynosi:
0%
około 25%
50%
37,5%
5.W przypadku kodominacji krzyżując dwie heterozygoty, otrzymujemy w potomstwie:
rozkład fenotypów zgodny z rozkładem genotypów
rozszczepienie genotypów w stosunku 1:3
wszystkie osobniki jednakowe fenotypowo
wszystkie osobniki jednolite genotypowo
6.Kobieta o grupie krwi A ma dwoje dzieci. Surowica jednego z nich aglutynuje krwinki matki, natomiast surowica drugiego dziecka - nie. Wskaz poprawne założenia które można sformułować na tej podstawie.
Matka na pewno jest heterozygotą względem allelu A
Dzieci nie mogą mieć jednego ojca.
Dziecko, którego surowica aglutynuje krwinki matki , może mieć grupę krwi 0.
Ojciec dziecka, którego surowica aglutynuje krwinki matki, na pewno ma grupę krwi o.
ODziecko, którego surowica nie aglutynuje krwinek matki, może mieć grupę krwi AB
7.Geny A i B są sprzężone. Aby ustalić odległość między tymi genami należy krzyżować podwójna heterozygotę z osobnikiem o genotypie:
Aabb
aaBB
aabb
AaBb
8.Skrzyżowano rośliny różniące się barwą owoców i wysokością pędu. Ich potomstwo stanowiło 35 roślin wysokich z czerwonymi owocami, 31 wysokich z żółtymi owocami, 38 karłowatych z czerwonymi owocami i 33 karłowatych z żółtymi owocami.
Określ genotypy roślin, które wydały takie potomstwo.
9.Krzyżując osobniki muszki owocowej otrzymano:
* 51 samic - 26 białookich i 25 czerwonookich
* 47 samców - 23 białookich i 24 czerwonookich
Takie fenotypy mogły być efektem krzyżówki:
czerwonookiej heterozygotycznej samicy z białookim samcem
białookiej samicy z czerwonookim samcem
białookiego samca z białooką samicą
czerwonookiej homozygotycznej samicy z białookim samcem
10.Przyczyną
I - zespołu Turnera II - zespołu Downa III - zespołu Klinefeltera
jest odpowiednio:
aneuploidalność, alloploidalność, trisomia
deficjencja, translokacja, aneuploidalność
monosomia, trisomia, aneuoloidalność
insercja, poliploidalność, translokacja
11.Allele są to:
geny położone obok siebie na chromosomie
geny warunkujące powstanie tej samej cechy leżące w różnych chromosomach
różne kopie tego samego genu występujące w populacji
geny położone w różnych chromosomach
12.Spośród wymienionych chorób genetycznych człowieka
A. pląsawica Huntingtona
B. zespół Downa
C. cri du chat ( zespół "miałczenia kota")
D. mukowiscydoza
E. anamia sierpowata
do klasy wad jednogenowych należą:
A, C, D
C, D, E
A, B, E
A, D, E
13.Rodzice charakteryzujący się możliwością zwijania języka mieli trójkę dzieci. Syn i córka posiadali zdolność zwijania języka, natomiast druga córka tej zdolności nie posiada.
Czy możliwość zwijania języka jest cechą sprzężoną z płcią? Odpowiedź uzasadnij.
14.Psy rasy cocker spaniel z genami A i B mają czarne umaszczenie, Abb - rude, aaB- brązowe, aabb jasnożółte. Skrzyżowano czarnego psa z jasnożółtym, urodziło się jasnożółte szczenię.
Podaj stosunek fenotypowy potomstwa z krzyżówki czarnego psa z suką o takim samym genotypie.
15.Po skrzyżowaniu osobnika heterozygotycznego pod względem dwóch par alleli z homozygotycznym osobnikiem o cechach recesywnych otrzymano 220 osobników o obu cechach dominujących i 224 osobników o obu cechach recesywnych. Wynik krzyżówki świadczy, że:
geny leżą w różnych parach chromosomów homologicznych
cechy są determinowane przez allele wielokrotne
pomiędzy genami zaszło crossing-over
allele tych genów leżą w jednym chromosomie
16.Źródłem zmienności u eukariota nie jest:
crossing-over
przypadkowe rozchodzenie się chromosomów w czasie mejozy
losowe łączenie się gamet
partenogeneza
17.Mapowano chromosom X Drosophila melanogaster pod względem genów s, p, l, o. Wyznaczono następujące odległości międzygenowe:
s -o = 3 j.m.
s -p = 21 j.m.
p -l = 45 j.m.
l -o = 27 j.m.
Podaj rozmieszczenie genów na chromosomie
18.Barwa skóry, podobnie do innych cech o zmienności ciągłej, jest warunkowana przez:
allele wielokrotne
wiele alleli różnego loci
wiele alleli tego samego locus
prawidłowe dwie odpowiedzi
19.Jeżeli w podanych wyrazach geny zastąpiono literami, a cały wyraz stanowi chromosom, to zapis SOMA -->AMOS ilustruje:
inwersję
insercję
translokację
żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
20.Cząsteczka danego białka składa się z 620 aminokwasów. Delecja 12 nukleotydów w genie kodującym tę cząsteczkę spowoduje, że:
wytwarzane białko będzie krótsze od danego o 3 aminokwasy
wytwarzane białko będzie składało się z 616 aminokwasów
zostanie przesunięta ramka odczytu i od miejsca mutacji kodowane będą inne aminokwasy
wytwarzane białko będzie dłuższe o 4 aminokwasy
21.Ciałko Barra występuje u normalnych:
mężczyzn i jest uwarunkowane przez chromosom X
kobiet i jest uwarunkowane przez jeden z chromosomów X
mężczyzn i jest uwarunkowane przez chromosom Y
mężczyzn i jest to chromatyna płciowa
22.Jeżeli wykonamy krzyżówkę, w której pokolenie rodzicielskie jest w 100% heterozygotyczne pod względem dwuallelicznego genu, to w pokoleniu F1 poziom heterozygot:
będzie taki sam
spadnie do 25%
będzie równy 0, ponieważ powstaną wyłącznie homozygoty
zmniejszy się o połowę
